A synthetic click
रसायनशास्त्र में मिला पुरस्कार यह बताता है कि बुनियादी मसले पर बार-बार सोचने से अच्छी राह निकलती है
रसायन विज्ञान के लिए नोबेल पुरस्कार कैरोलिन बर्टोजी, मोर्टन मेल्डल और बैरी शार्पलेस को दिया गया है, जिनमें से अंतिम केवल पांच के समूह में शामिल हैं जिन्होंने दो बार पुरस्कार जीता है। तीन रसायनज्ञों को अग्रणी ‘क्लिक रसायन विज्ञान’ या अणुओं को प्राप्त करने के लिए सम्मानित किया गया है जो आमतौर पर एक कुशल और सरल तरीके से ऐसा करने के लिए एक साथ बंधन नहीं करेंगे।
‘क्लिक’ एक सादृश्य से आता है, शार्पलेस ने अणुओं को एक साथ स्नैप किया, जैसे एयरलाइन सीटबेल्ट उनके बकसुआ में फिटिंग करते हैं। ऐतिहासिक रूप से, रसायन विज्ञान ने प्रकृति की नकल करने की मांग की है। दवा से उर्वरक तक, रसायनज्ञ ने सिंथेटिक उत्पादों को बनाने की मांग की है जो प्राकृतिक अणुओं की नकल करते हैं। पौधों से निष्कर्षण के बजाय नील के कृत्रिम संश्लेषण के औपनिवेशिक भारत की अर्थव्यवस्था के लिए विनाशकारी परिणाम थे।
दूसरी ओर, बैक्टीरिया को मारने और दर्द से राहत देने के लिए दवाओं और दवाओं को बनाने के लिए कई अणुओं को सरल तरीकों से संश्लेषित किया गया है। दूसरा पक्ष यह है कि ये प्रक्रियाएं श्रमसाध्य होने की संभावना है, और कई विषाक्त अवांछित उपोत्पाद बना सकती हैं। अक्सर, मध्यस्थ चरणों की संख्या इतनी महान और जटिल होती है कि वांछित परिणाम आमतौर पर उपयोगी होने के लिए बहुत महंगा होता है।
शार्पलेस ने अपना पहला नोबेल पुरस्कार जीतने के लगभग तुरंत बाद, आणविक बिल्डिंग ब्लॉक बनाने की बातचीत शुरू की – जैसे लेगो ब्लॉक – जो जल्दी और कुशलता से एक साथ जुड़ सकते हैं। पहली सफलता तब मिली जब मेल्डल और शार्पलेस, एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से, खोज की, जो “क्लिक रसायन विज्ञान” की नींव बन गई, अर्थात् तांबा उत्प्रेरित एजाइड-अल्काइन साइक्लोएडिशन।
दो प्रकार के रसायन – एज़ाइड्स और अल्केन्स – तांबे के आयनों को जोड़ने पर बहुत कुशलता से प्रतिक्रिया करते हैं, मेल्डल ने अपनी कोपेनहेगन प्रयोगशाला में खोज की, और उन्होंने ट्रायज़ोल नामक एक बहुत ही स्थिर संरचना बनाई। एज़ाइड्स और अल्केन्स में शामिल होने के पिछले प्रयास बोझिल थे, लेकिन इस बार चाल तांबा थी। तब से, यदि रसायनज्ञ दो अलग-अलग अणुओं को जोड़ना चाहते थे, तो बस एक अणु में एक एजाइड और दूसरे में एक अल्काइन पेश करने की आवश्यकता थी।
फिर, उन्होंने कुछ तांबे के आयनों की मदद से अणुओं को एक साथ जोड़ा। यह अब उद्योग का मानक बन गया है। हालांकि, बर्टोज़ी ने क्लिक रसायन विज्ञान को एक नए आयाम में ले लिया और दिखाया कि इसका उपयोग जीवित जीवों में किया जा सकता है। कॉपर, जीवित कोशिकाओं के लिए विषाक्त है, लेकिन उन्होंने एक तांबा मुक्त क्लिक प्रतिक्रिया का उत्पादन करने का एक तरीका निकाला, जिसे स्ट्रेनप्रोमोटेड एजाइड-अल्काइन साइक्लोएडिशन कहा जाता है, और दिखाया कि इसका उपयोग ट्यूमर के इलाज के लिए किया जा सकता है। पुरस्कार दर्शाते हैं कि यह एक क्षेत्र के मूल सिद्धांतों पर पुनर्विचार करने और क्रांति को चिंगारी देने के लिए लंबे समय तक दृढ़ रहने का भुगतान करता है।
